நம்மில் பெரும்பாலோருக்கு, மருந்துகள் அன்றாட வாழ்க்கையின் ஒரு பகுதியாகும் - பருவகால ஒவ்வாமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க நீங்கள் தினசரி மாத்திரையை எடுத்துக் கொள்ளலாம் அல்லது மிகவும் தீவிரமான நோயைக் கட்டுக்குள் வைத்திருக்க மருந்து சிகிச்சையை நம்பலாம். எனவே ஒரு மருந்து போது நினைவுபடுத்துவதற்கு உட்பட்டது , இது புரிந்துகொள்ளத்தக்க வகையில் சற்று குழப்பமாக இருக்கிறது. அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) ஒரு மருந்து இழுக்கப்படுவதாக அறிவித்தது, நீங்கள் இப்போது அதைப் பயன்படுத்துகிறீர்கள் என்றால், வழிகாட்டுதலுக்காக உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும். ஏஜென்சி நோயாளிகளுக்கு என்ன எச்சரிக்கிறது என்பதை அறிய படிக்கவும்.
இதை அடுத்து படிக்கவும்: இந்த பொதுவான தினசரி மருந்து கண்டுபிடிக்க கடினமாக இருக்கலாம், தயாரிப்பாளர்கள் கூறுகிறார்கள் .
பல பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் இந்த ஆண்டு நினைவுகூரப்பட உள்ளன.
கோடையில், பல மருந்துகள் அலமாரிகளில் இருந்து இழுக்கப்பட்டன, உட்பட மார்பின் மாத்திரைகள் Bryant Ranch Prepack Inc தயாரித்தது லேபிள்களுடன் சிக்கல் . Morphine Sulfate 30 mg Extended Release மாத்திரைகள் 60-mg மாத்திரைகள் என்றும், Morphine Sulfate 60 mg Extended Release மாத்திரைகள் 30 mg என்றும் தவறாகப் பெயரிடப்பட்டது.
கலவையின் விளைவாக, 30 mg டோஸ் பரிந்துரைக்கப்பட்ட நோயாளிகள் 60-mg மாத்திரைகளை தவறாக எடுத்துக் கொள்ளலாம் மற்றும் அதிகப்படியான அளவு மற்றும் மரணத்திற்கு தங்களை ஆபத்தில் ஆழ்த்தலாம். மற்றும் 30-mg மாத்திரைகளை எடுத்துக் கொள்ளும் 60-mg மாத்திரைகள் பரிந்துரைக்கப்பட்டவர்கள் திரும்பப் பெறுவதற்கான ஆபத்தில் இருக்கலாம், அதே போல் சிகிச்சை அளிக்கப்படாத வலியும் இருக்கலாம், FDA எச்சரித்தது. மருந்தைப் பயன்படுத்திய நோயாளிகள் உடனடியாக அதைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு உற்பத்தியாளரைத் தொடர்பு கொள்ளுமாறு கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர்.
ஜூலை மாதத்தில், நீரிழிவு நோயாளிகள் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க நினைவுகூரலைக் கையாண்டனர் இன்சுலின் கிளார்கின் ஒரு தொகுதி (Insulin glargine-yfgn) ஊசி, 100 அலகுகள்/mL (U-100) தானாக முன்வந்து நினைவு கூர்ந்தார் Mylan Pharmaceuticals Inc. FDA அறிவிப்பின்படி, சில இன்சுலின் பேனாக்களில் லேபிள்கள் இல்லை என்று கண்டறியப்பட்டதால், இது மீண்டும் ஒரு லேபிளிங் சிக்கலால் ஏற்பட்டது. பல்வேறு வகையான இன்சுலினுடன் தயாரிப்புகள் கலந்திருந்தால் நோயாளிகள் 'கடுமையான சிக்கல்களை' அனுபவிக்கலாம், மேலும் திரும்ப அழைக்கும் மேலாண்மை நிறுவனமான Sedgwick ஐ அழைக்க அவர்களுக்கு அறிவுறுத்தப்பட்டது.
ஆனால் மிக சமீபத்திய நினைவுகூரல் சிக்கல்களை லேபிளிங்கின் விளைவாக இல்லை - இது உண்மையில் சாத்தியமான மாசுபாட்டின் காரணமாகும்.
இந்த மருந்து பொதுவான வைரஸ் தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது.
செப்., 26ல், தி FDA அறிவித்தது யூஜியா யுஎஸ் எல்எல்சி (முன்பு AuroMedics Pharma LLC) , ஈஸ்ட் வின்ட்சர், நியூ ஜெர்சியில் உள்ள ஒரு நிறுவனம், 10 மில்லிக்கு (50 mg/mL), 10 mL ஒற்றை டோஸ் குப்பிக்கு ஒரு நிறைய AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg ஒரு தன்னார்வத் திரும்பப் பெறுகிறது. மருந்து அறியப்படுகிறது பிராண்ட் பெயர் Zovirax .
மருந்தில் அசைக்ளோவிர் உள்ளது, இது ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சையாகும், FDA கூறியது. நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளுக்கு 'ஆரம்ப மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் மியூகோசல் மற்றும் கட்னியஸ் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் (HSV-1 மற்றும் HSV-2)' மற்றும் 'நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு ஹெர்பெஸ் பிறப்புறுப்பின் ஆரம்ப மருத்துவ எபிசோடுகள்' சிகிச்சைக்கு இந்த ஊசி பயன்படுத்தப்படுகிறது. சாதாரண நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டவர்கள்.
தோல் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் தோலில் புண்களை ஏற்படுத்தும், அதே சமயம் மியூகோசல் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் சளிச்சுரப்பியை பாதிக்கிறது கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் படி, இது 'உடலின் கால்வாய்கள் மற்றும் உறுப்புகளை வரிசைப்படுத்தும் மென்மையான திசு' ஆகும்.
தொடர்புடையது: மேலும் புதுப்பித்த தகவலுக்கு, எங்களிடம் பதிவு செய்யவும் தினசரி செய்திமடல் .
உங்கள் தயாரிப்பு திரும்ப அழைப்பின் ஒரு பகுதியாக உள்ளதா என்பதைப் பார்க்கவும்.
FDA அறிவிப்பின்படி, திரும்பப்பெறுதல் AC22006 என்ற எண்ணைப் பாதிக்கிறது, இது ஆகஸ்ட் 2023 காலாவதியாகும். தயாரிப்புகள் நாடு முழுவதும் உள்ள மொத்த விற்பனையாளர்களுக்கு ஜூன் 8 முதல் ஜூன் 13 வரை அனுப்பப்பட்டு, கண்ணாடி குப்பிகளில் பொதி செய்யப்பட்டு, தேசிய மருந்துக் குறியீட்டுடன் லேபிளிடப்பட்டது. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
'தயாரிப்பு புகாரை' தொடர்ந்து குப்பிகள் திரும்ப அழைக்கப்படுகின்றன, அதில் 'குப்பியினுள் அடர் சிவப்பு, பழுப்பு மற்றும் கருப்பு துகள்கள் இருப்பது' குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
யூஜியா யுஎஸ் எல்எல்சிக்கு திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தொகை தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகள் பற்றிய எந்த அறிக்கையும் வரவில்லை. இருப்பினும், இந்த துகள்களைக் கொண்ட தயாரிப்புகள் 'வீக்கம், ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் அல்லது சுற்றோட்ட அமைப்பு சிக்கல்களுக்கு' வழிவகுக்கும், அவை உயிருக்கு ஆபத்தானதாக மாறும், FDA குறிப்பிடுகிறது.
வீட்டில் இந்த மருந்து இருந்தால் மருத்துவரை அழைக்கவும்.
உங்கள் மருந்து கேபினட்டில் திரும்ப அழைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு இருந்தால் - குறிப்பாக தயாரிப்பு தொடர்பான ஏதேனும் உடல்நலப் பிரச்சினைகளை நீங்கள் சந்தித்தால் - உங்கள் மருத்துவரை அழைக்குமாறு FDA கேட்கிறது. காலை 7 மணி முதல் மாலை 4 மணி வரை 1-888-280-2046 என்ற எண்ணில் நுகர்வோர் Qualanex ஐ (யூஜியாவுக்கான ஆதரவு சேவைகளை வழங்குகிறது) அழைக்கவும். மத்திய நிலையான நேரம், திங்கள் முதல் வெள்ளி வரை அல்லது நிறுவனத்திற்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும் [மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது]
திரும்ப அழைக்கும் அறிவிப்பின்படி, Eugia US LLC ஆனது, தயாரிப்பைப் பெற்றவர்களுக்கு திரும்ப அழைக்கும் கடிதங்களை அனுப்புகிறது, திரும்பவும் மாற்றவும் ஏற்பாடு செய்கிறது. மொத்த விற்பனையாளர்கள் மற்றும் சுகாதார வல்லுநர்கள் திரும்பப்பெறப்பட்ட தொகையை உடனடியாக நிறுத்தி வைத்து Qualanex ஐத் தொடர்பு கொள்ளுமாறு கேட்டுக் கொள்ளப்படுகிறார்கள்.
எஃப்.டி.ஏ.க்கு தரச் சிக்கல்கள் மற்றும் பாதகமான எதிர்வினைகளை நுகர்வோர் தெரிவிக்கலாம் MedWatch பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கை நிரல் ஆன்லைன், அல்லது மூலம் வழக்கமான அஞ்சல் அல்லது தொலைநகல் .
